一場場秋雨涼了七月的聒噪一陣陣涼風透了七月的浮華浮世清歡，細水長流秋高氣爽，金菊八月就讓涼風帶走了你難過的曾經，也請天藍安慰了你不安的現在。
完全培養基技術又叫細胞克隆技術。細胞培養技術指的是細胞在體外條件下的生長，在培養的過程中細胞不再形成組織（動物），天的文章中跟大家介紹些關于細胞培養的基礎知識！
完全培養基的基本概念
體外培養（in vitro culture）包括所有結構層次的培養，即：組織培養（tissue culture）、細胞培養（cell culture）和器官培養（organ culture）。
完全培養基(Cell culture)指從生物機體取出部分組織分散成單個細胞或直接從機體取出單個細胞，也可把體外培養細胞分散成單個細胞在體外條件下培養，細胞能繼續存活與增殖。
完全培養基目的與用途
1、科學研究
（1）**研究開發，如新藥篩選，疫苗、基因工程**、細胞工程**研究與開發、單克隆抗體制備等。
（2）基礎研究，如**作用機理、基因功能、**發生機理等研究。
2、生物制藥
（1）疫苗生產：如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)，多肽疫苗（腫瘤疫苗)等。
（2）基因工程**生產：如EPO等。
（3）抗體**、基因****生產。
（4）細胞工程**生產：生物細胞內的些生物活性多肽，生物活性物質等。
（5）利用細胞法體外測定生物活性物質的活性；并預測其在體內的藥效和替代體內法檢測其成品的生物活性。
完全培養基和傳代培養
 原代培養（primary culture）:將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這過程稱原代培養。
 但實際上，通常把第依代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。
傳代培養（subculture）：細胞在培養器皿中生長定時間后，被分開接種到新的培養器皿中。
當原代培養成功以后，隨著培養時間的延長和細胞不斷分裂，則細胞之間相互接觸而發生接觸性抑制，生長速度減慢甚至停止；另方面也會因營養物不足和代謝物積累而不利于生長或發生中毒。此時就需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿（瓶）內，再進行培養。
 對單層培養而言，80%匯合或剛匯合的細胞是較理想的傳代階段。
體外培養細胞的方式
 群體培養（mass culture），將含有定數量細胞的懸液置于培養瓶中，讓細胞貼壁生長，匯合（confluence）后形成均勻的單細胞層；
克隆培養（clonal culture），將高度稀釋的游離細胞懸液加入培養瓶中，各個細胞貼壁后，彼此距離較遠，經過生長增殖每個細胞形成個細胞集落，稱為克隆（clone）。個細胞克隆中的所有細胞均來源于同個祖先細胞。

上海通蔚生物在實驗中完全培養基底物溶液受到污染時的處理方法，若發現底物溶液已呈現淡藍色，請不要再使用反應時間超過太久，請控制反應時間。若是微孔中的試劑未能充分混合試劑加完后，需輕敲盤四周使其充分混合均勻洗板過程發生問題，請隨時監控洗板機洗板過程，洗完后立即進行下一步驟。