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通蔚生物輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒測定原理

日期:2024-12-22 00:10
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摘要:通蔚生物輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒測定原理 測定方法 : 分光光度法 測定規格 : 50管/24樣 保存條件 : 低溫避光保存 有 效 期 : 6個月 注 意 : 正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定 測定意義: 輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(TCA)的主要氫受體,生成的 NADH 經呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧, 在合成 ATP 的同時,形成大量的 ROS,同時NADH 再生為 NAD+。糖、脂、蛋白質三大代謝物質分解中的氧化反應絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和 NADH/N...
通蔚生物輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒測定原理
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒
測定方法 : 分光光度法
測定規格 : 50管/24樣
保存條件 : 低溫避光保存
有 效 期 : 6個月
注   意  : 正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(TCA)的主要氫受體,生成的 NADH 經呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧, 在合成 ATP 的同時,形成大量的 ROS,同時NADH 再生為 NAD+。糖、脂、蛋白質三大代謝物質分解中的氧化反應絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和 NADH/NAD+比值的高低可用于評價糖酵解和 TCA 循環的強弱。較高的 NAD(H)及 NADH/NAD+比值說明細胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和 TCA 循環。另外,NAD+降解產物對細胞信號傳導、代謝和基因表達等具有重要的調控作用。
測定原理:
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中 NAD+和 NADH,NADH 通過 PMS 的遞氫作用,還原
氧化型噻唑藍(MTT)為甲瓚,在 570nm 下檢測吸光值;而 NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進一步采用 MTT 還原法檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
酸性提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存; 堿性提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 4 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑三:粉劑×1 瓶,-20 ℃保存,用時加入 4mL 蒸餾水,混勻,用不完的試劑 4℃保存一周; 
試劑四:粉劑×1 瓶,4 ℃保存,用時加入 4mL 蒸餾水,混勻,用不完的試劑 4℃保存一周; 
試劑五:液體 1.8mL×1 支,4 ℃保存;
試劑六:液體 30mL×1 瓶,4 ℃保存; 
試劑七:液體 50mL×1 瓶,4 ℃保存。
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