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文件名稱: | 小鼠黃嘌呤脫氫酶(XDH)ELIS試劑盒 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司名稱: | 上海通蔚實業有限公司 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
下載次數: | 226 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
文件詳細說明: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
檢測范圍: 96T 7 IU/L -260 IU/L 使用目的: 本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中黃嘌呤脫氫酶(XDH)的活性。 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠黃嘌呤脫氫酶(XDH)水平。用純化的小鼠黃嘌呤脫氫酶(XDH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入黃嘌呤脫氫酶(XDH),再與HRP標記的黃嘌呤脫氫酶(XDH)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黃嘌呤脫氫酶(XDH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠黃嘌呤脫氫酶(XDH)活性濃度。 試劑盒組成
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融 2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 操作步驟 1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同3。 8. 洗滌:操作同5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘. 10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 操作程序總結:
計算 以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。 注意事項 1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。 3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。 4.請每次測定的同時做標準曲線,zui好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔di 一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物請避光保存。 7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9.本試劑不同批號組分不得混用。 保存條件及有效期 1.試劑盒保存:2-8℃。 2.有效期:6個月 |
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