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編號 |
成分 |
規(guī)格 |
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試劑一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1 mL（紅蓋） |
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試劑二 |
超純水 |
1 mL（亮黃色） |
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試劑三 |
阿爾萊特葡萄球菌 PCR 引物混合液 |
100 μL（白蓋） |
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試劑四 |
阿爾萊特葡萄球菌 PCR 陽性對照（1×10E8/μL） |
50 μL（黃蓋） |
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試劑五 |
使用手冊 |
1 份 |
使用方法：
一、樣品 DNA 的制備：
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成份 |
N+2 個樣品管 |
PCR 陰性對照 |
PCR陽性對照 |
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PCR Magic Mix 3.0 |
各 20μL |
20μL |
20μL |
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阿爾萊特葡萄球菌PCR 引物混合液 |
各2μL |
2μL |
2μL |
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N+2個樣品DNA模板 |
各18μL |
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PCR 陰性對照（水） |
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18μL |
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PCR 陽性對照（阿爾萊特葡萄球菌PCR陽性對照1000倍稀釋液） |
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18μL |
過程
溫度
時間
預(yù)變性
95℃
5 min
PCR 反應(yīng)（35 個循環(huán)）
95℃
30 sec
55℃
30 sec
72℃
40 sec
延伸
72℃
7 min
三、電泳檢測：
5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結(jié)束后可以直接上樣，不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn)，陰性對照必須無任何擴增，否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品，可以稀釋 10 倍后重復(fù) PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。