產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
DNA產(chǎn)物純化試劑盒本試劑盒用于直接純化酶切及 PCR 產(chǎn)物。Buffer PB 溶液中含有pH指示劑，可根據(jù)顏色來判斷酶切或 PCR 產(chǎn)物回收是否達到的狀態(tài)。使用本產(chǎn)品可回收100 bp-8kb大小的 DNA 片段，回收率可達 80%，該試劑盒操作簡便，得到的DNA 片段可用于酶切、連接、測序等實驗。
詳情介紹：
產(chǎn)品特點
本試劑盒用于直接純化酶切及 PCR 產(chǎn)物。Buffer PB 溶液中含有pH指示劑，可根據(jù)顏色來判斷酶切或 PCR 產(chǎn)物回收是否達到的狀態(tài)。使用本產(chǎn)品可回收100 bp-8kb大小的 DNA 片段，回收率可達 80%，該試劑盒操作簡便，得到的DNA 片段可用于酶切、連接、測序等實驗。
它具有下列特點：
它具有下列特點：
1. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需十幾分鐘。
2. 高效：每個離心吸附柱可吸附 10 μg 以上的 DNA 片段，回收效率在80%以上。
成分規(guī)格
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Buffer ＢL |
25ml |
50ml |
100ml |
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Buffer PB |
25ml |
50ml |
100ml |
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Buffer EB |
10ml |
10ml |
30ml |
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Buffer W2（concentrate） |
15ml |
30ml |
60ml |
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Spin Columnwith Collection Tubes |
50套 |
100套 |
200套 |
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本試劑盒在室溫（15 - 25℃）、干燥條件下可穩(wěn)定保存 12 個月，更長時間的保存可置于 2 - 8℃。 |
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本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于其它用途 |
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使用方法
使用前請先在漂洗液 Buffer W2 中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。
1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 400 μl 平衡液BL，12,000rpm離心 1 min，棄收集管中的濾液，將吸附柱重新放回收集管中。（請使用當天處理過的柱子）
2. 估計 PCR 反應(yīng)液或酶切反應(yīng)液的體積，向其中加入等體積溶液Buffer PB，充分混勻（無需去除石蠟油或礦物油）。
2. 估計 PCR 反應(yīng)液或酶切反應(yīng)液的體積，向其中加入等體積溶液Buffer PB，充分混勻（無需去除石蠟油或礦物油）。
（注 意：對于回收小于 150 bp 的小片段可將溶液 Buffer PB 的體積增加到3倍以提高回收率；溶液混勻后應(yīng)呈現(xiàn)黃色。如果溶液的顏色為桔紅色或紫色，請使用 10 μl 3M 乙酸鈉（pH 5.0）將溶液的顏色調(diào)為黃色后再進行后續(xù)操作。）
3. 將上一步所得溶液加入一個吸附柱中（吸附柱放入收集管中），室溫放置2 min，12,000rpm 離心 1 min，倒掉收集管中的濾液，將吸附柱放入收集管中。
（ 注 意：吸附柱容積為 750 μl，若樣品體積大于 750 μl 可分批加入。）
4. 加入 500 μl Buffer W2，12,000 rpm 離心 1 min，棄收集管中濾液。
（注 意：如果純化的 DNA 是用于鹽敏感的實驗，例如平末端連接實驗或直接測序，建議Buffer W2加入后靜置 2-5 min 再離心，然后再清洗一次）
5. 干燥。將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min，甩干殘留漂洗液。（注意：此步不能省略，否則殘留乙醇會影響后續(xù)實驗）
6. 將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中，在吸附柱中央加入20 - 50 μl 洗脫液，室溫放置 2 min。12,000 rpm 離心 1 min 收集 DNA 片段。
（注 意：為增加回收效率，可將洗脫液在 60℃預(yù)熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 2 min，再次離心收集。如需使用去離子水洗脫，可用 NaOH 調(diào)整其pH 值在7.0 - 8.5 之間）
注意事項
1. Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性，消除高溫潮濕或其他bu良環(huán)境因素對吸附柱造成的影響。
2. 使用前請先檢查 Buffer BL、Buffer PB 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。
3. 溶液 Buffer PB 含有 pH 指示劑，黃色，pH≤7.5。
4. 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關(guān)，初始量越少、洗脫體積越小，回收率越低。
