產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
本試劑盒適用于從瓊脂糖凝膠中回收 DNA 片段。含有目的片段的凝膠溶于溶膠液中，在合適的條件下，DNA 片段可特異地結(jié)合到磁珠上，通過清洗液的清洗可去除雜質(zhì)，在低鹽、高 pH 條件下洗脫，得到純度較高的 DNA 片段。該試劑盒操作簡便，質(zhì)量穩(wěn)定，得率高，得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測序、PCR 模板等后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
詳情介紹：
磁珠法DNA片段凝膠回收試劑盒
產(chǎn)品特點(diǎn)
本試劑盒適用于從瓊脂糖凝膠中回收 DNA 片段。含有目的片段的凝膠溶于溶膠液中，在合適的條件下，DNA 片段可特異地結(jié)合到磁珠上，通過清洗液的清洗可去除雜質(zhì)，在低鹽、高 pH 條件下洗脫，得到純度較高的 DNA 片段。該試劑盒操作簡便，質(zhì)量穩(wěn)定，得率高，得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測序、PCR 模板等后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
它具有下列特點(diǎn)：
1. 快速：步驟少，操作簡便；
2. 高效：10μl 磁珠可吸附 10 μg 以上的 DNA 片段，回收效率在80%以上。
成分規(guī)格
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磁珠 |
0.5ml |
1ml |
2×1ml |
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Buffer GS |
25ml |
50ml |
100ml |
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Buffer EB |
10ml |
10ml |
30ml |
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Buffer W2（concentrate） |
15ml |
30ml |
60ml |
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本試劑盒在室溫（15 - 25℃）、干燥條件下可穩(wěn)定保存 12 個月 |
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本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于其它用途 |
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使用方法
1. 切膠：用干凈刀片將目的 DNA 條帶切下，盡量切除不含DNA 的凝膠。
（注 意：紫外線對 DNA 片段有損壞作用，切膠要迅速，避免長時間照射，同時做好眼睛及皮膚的防護(hù)）
2. 稱重：將切下的含有目的 DNA 條帶的凝膠切成小塊，放入2 ml 塑料離心管中，稱重。（注 意：先稱一個空的 2 ml 離心管的重量，放入凝膠塊后再稱一次，兩次重量相減得到凝膠的重量）
3. 溶膠：加入等體積 Buffer GN，60℃水浴，每隔 2-3 min 上下振蕩，直到凝膠完全溶解。加入等體積的異丙醇混勻，再加入 10μl 磁珠混勻 5 分鐘。
（注 意：如凝膠重量為 100 mg，其體積可視為 100 μl，則加入 100 μl Buffer GN；如凝膠濃度大于2%，所用溶膠液體積加倍）
4. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液體。
5. 將離心管從磁力架上取下，加 600 μl Buffer W2，旋渦充分混勻30 s。
（注 意：Buffer W2 在使用前按要求加入無水乙醇，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋，以防乙醇揮發(fā)）
6. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液體。
6. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液體。
7. 將離心管置于磁力架上，開蓋室溫放置 5-10min。
（注 意：乙醇?xì)埩魰种坪罄m(xù)的酶反應(yīng)，所以晾干時要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥過度，以免DNA 難以洗脫）
8. 將離心管從磁力架上取下，加入 30-50 μl Buffer EB，充分震蕩1-2 min。
9. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min，磁珠完全吸附后，小心將溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中，并于適當(dāng)條件保存。
（注 意：為增加洗脫效率，可將洗脫液在 60℃預(yù)熱。如需使用去離子水洗脫，可用NaOH調(diào)整其pH值在 7.0 - 8.5 之間）
