產品詳情
簡單介紹：
培養細胞基因組DNA提取試劑盒本試劑盒適用于培養細胞基因組 DNA 的提取。試劑盒采用了獨特的細胞裂解體系降解蛋白，結合硅膠膜特異吸附核酸的原理，可快速純化得到高質量的基因組DNA。使用本試劑盒提取得到的基因組 DNA 無蛋白、核酸酶污染，可直接進行PCR、酶切和雜交等相關分子生物學實驗。
詳情介紹：
產品特點
本試劑盒適用于培養細胞基因組 DNA 的提取。試劑盒采用了獨特的細胞裂解體系降解蛋白，結合硅膠膜特異吸附核酸的原理，可快速純化得到高質量的基因組DNA。使用本試劑盒提取得到的基因組 DNA 無蛋白、核酸酶污染，可直接進行PCR、酶切和雜交等相關分子生物學實驗。
它具有下列特點：
它具有下列特點：
1. 簡便快速，可快速獲得高純度的基因組 DNA；
2. 重復性好，產量高；
3. 完全去除污染物和抑制劑，便于下游應用。
成分規格
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Buffer GTL |
12ml |
25ml |
50ml |
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Buffer GL |
12ml |
25ml |
50ml |
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Buffer EB |
10ml |
10ml |
30ml |
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Buffer W1（concentrate） |
13ml |
26ml |
52ml |
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Buffer W2（concentrate） |
15ml |
30ml |
60ml |
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Proteinase K |
1ml |
2×1ml |
4×1ml |
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Spin Columnwith Collection Tubes |
50套 |
100套 |
200套 |
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蛋白酶K 于-20℃, 其他組分室溫（15 - 25℃) , 可保存 12 個月 |
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本產品僅供科研使用，不得用于其它用途 |
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使用方法
自備試劑
無水乙醇、RNase A（可選）。
（注 意：Buffer W1 和 Buffer W2 為濃縮液，按要求加入無水乙醇，用后及時蓋緊，以防乙醇揮發）
1. 材料處理：
a. 如提取材料為懸浮培養細胞，離心后棄上清，加入 200 μl Buffer GTL 緩沖液，振蕩至徹底懸浮。
b. 貼壁培養的細胞應先處理為細胞懸液，然后 10,000 rpm(-11,200×g)離心1 min，倒盡上清，加 200 μl 緩沖液 Buffer GTL，振蕩至徹底懸浮。
（注 意：如果需要去除 RNA，可加入 4 μl RNase A（100 mg/ml）溶液（客戶自備），振蕩15 sec，室溫放置 5 min。）
2. 加入 20 μl Proteinase K 溶液，充分混勻。
3. 加入 200 μl Buffer GL，充分混勻，56℃水浴或金屬浴處理10 min，期間每隔一段時間震蕩離心管，溶液變得清亮后短暫離心，以去除管蓋內壁的水珠。
4. 加入 200 μl 無水乙醇，充分震蕩，此時可能會出現絮狀沉淀，短暫離心以去除管蓋內壁水珠。
5. 將所得溶液和絮狀沉淀轉移到離心吸附柱中，12,000 rpm 離心30 sec，棄收集管中的濾液。
6. 向吸附柱內加入 500 μl Buffer W1，室溫 12,000 rpm 離心30 sec，棄收集管中濾液。（注 意：Buffer W1為濃縮液按要求加入無水乙醇，用后應立即蓋緊瓶蓋，以防酒精揮發）
7. 向吸附柱內加入 600 μl Buffer W2，室溫 12,000 rpm 離心30 sec，棄收集管中濾液。（注 意：Buffer W2 為濃縮液按要求加入無水乙醇，用后應立即蓋緊瓶蓋，以防酒精揮發）
8. 向吸附柱內加入 500 μl Buffer W2，室溫 12,000 rpm 離心30 sec，棄收集管中濾液。
9. 干燥。將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min，甩干殘留漂洗液。
9. 干燥。將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min，甩干殘留漂洗液。
（注 意：此步不能省略，否則殘留乙醇會影響質粒的后續使用）
10. 將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 塑料離心管（自備）中，加入50 - 100 μl Buffer EB，室溫放置 2 min。12,000 rpm 離心 1 min，離心管底溶液即基因組DNA。
（注 意：為增加洗脫效率，可將洗脫液在 60℃預熱。如需使用去離子水洗脫，可用NaOH調整其pH值在 7.0 - 8.5 之間，為了增加基因組 DNA 回收率，可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置2 min，再次離心收集）
注意事項
1. 如 Buffer GTL 和 Buffer GL 產生沉淀，可在 56℃水浴溶解。
2. 樣品應避免反復凍融，否則會導致提取的 DNA 片段小，提取量下降。
3. 所有離心步驟均為臺式離心機，室溫下操作。
