SuperRT 逆轉錄酶RNaseH活性缺失,減少了逆轉錄反應中 RNA 的降解。該逆轉錄酶逆轉錄效率高,可對少量RNA模板進行良好的逆轉錄反應。PCR 反應使用的快速熱啟動 DNA 聚合酶具有擴增效率高、特異性強、延伸速度快的優良性能。獨特的緩沖體系使逆轉錄酶和聚合酶同時發揮大功效。使用本試劑盒擴增得到的目的產物 3′端附有一個″A″堿基,可直接用于T/A克隆。
保存條件
使用方法
試劑 |
20μl反應體系 |
終濃度 |
2×OneStep RT-PCR Mix |
10μl |
1× |
Forward Primer,10 μM |
0.5μl |
0.25μM |
Reverse Primer,10 μM |
0.5μl |
0.25μM |
RNA Template |
Xμl |
1pg -1μg |
RNase-Free Water |
up to 20μl |
/ |
3. 渦旋震蕩混勻,短暫離心,將溶液收集到管底。
反應條件:
過程 |
溫度 |
時間 |
|
反轉錄 |
50℃ |
5-30min |
|
PCR預變性 |
95℃ |
2min |
|
30-40cycles |
變性 |
95℃ |
30sec |
退火 |
55-65℃ |
30sec |
|
延伸 |
72℃ |
1kb/30sec |
|
終延伸 |
72℃ |
5min |
注意事項